在進(jìn)行總氮和氨氮的檢測(cè)時(shí)，使用較多的方法分別是《堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）和《納氏試劑分光光度法》（HJ535-2009）?？偟亩x是水中各種形態(tài)無(wú)機(jī)和有機(jī)氮的總量，包括NO3-、NO2-和 NH4+等無(wú)機(jī)氮和蛋白質(zhì)、氨基酸和有機(jī)胺等有機(jī)氮，以每升水含氮毫克數(shù)計(jì)算。氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮，兩者常被用來(lái)表示水體受營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)污染的程度。

理論上總氮等于氨氮、有機(jī)氮與硝態(tài)氮的和，在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)中往往達(dá)不到理論上的結(jié)果，部分樣品會(huì)存在氨氮 ≥ 總氮。為什么會(huì)出現(xiàn)這種倒掛的情況，是哪一步出現(xiàn)了問(wèn)題？

1、樣品的保存的影響

因?yàn)闃悠分械牡衔锸遣粩嘧兓?，所以在水樣采集過(guò)后應(yīng)立即檢測(cè)或者放入冰箱低于4℃的條件下保存，但不得超過(guò)24h。如果長(zhǎng)時(shí)間存放，可在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸（1.84g/ml），酸化pH小于2，并盡快測(cè)量。總氮和氨氮的分析都應(yīng)在無(wú)氨的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行，環(huán)境內(nèi)不應(yīng)含有石油類(lèi)及其他的氮化合物，絕對(duì)不能在分析氨氮等氮類(lèi)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室中做總氮項(xiàng)目的分析，所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨(dú)存放并保持干燥與清潔，避免交叉污染。

2、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的影響

總氮和氨氮的分析都應(yīng)在無(wú)氨的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行，環(huán)境內(nèi)不應(yīng)含有石油類(lèi)及其他的氮化合物，絕對(duì)不能在分析氨氮等氮類(lèi)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室中做總氮項(xiàng)目的分析，所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨(dú)存放并保持干燥與清潔，避免交叉污染。

3、試劑藥品的選擇與配制的影響

試劑用水受到污染，會(huì)增大總氮的試劑空白，使總氮檢測(cè)值較實(shí)際值偏小，所以當(dāng)無(wú)氨純水制備完以后，一定要妥善保存，盡可能做到隨用隨制；而且配制堿性過(guò)硫酸鉀溶液時(shí)盡可能使水浴溫度控制到50℃～60℃之間，否則將會(huì)使過(guò)硫酸鉀分解導(dǎo)致失效，影響結(jié)果。

4、消解、比色時(shí)間的影響

往往由于高壓鍋內(nèi)溫度和試劑等問(wèn)題導(dǎo)致過(guò)硫酸鉀消解不完全，比色管磨口塞子沒(méi)有完全封閉，造成消解過(guò)程中氨的揮發(fā)以及樣品蒸發(fā)，導(dǎo)致隨后加純水至標(biāo)線，樣本體積增大而使總氮含量偏小，從而引起總氮小于或者等于氨氮的可能。

5、水樣色度、渾濁的影響

由于水樣不經(jīng)過(guò)處理或者凝聚沉淀不完全導(dǎo)致氨氮結(jié)果偏大，而在總氮測(cè)定時(shí)水樣的色度和混濁物經(jīng)過(guò) 40min 的高溫消解后可以發(fā)現(xiàn)比色管底部有白色沉淀并且水樣無(wú)色透明，從而消除了對(duì)總氮結(jié)果的影響。所以在氨氮檢測(cè)時(shí)如果凝聚沉淀不能夠去除色度和完全沉淀，那么就采用蒸餾法沉淀，這樣可以更好地消除氨氮結(jié)果偏大所帶來(lái)的影響。

6、酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響

配置氨氮所需藥品時(shí)，要注意當(dāng)酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時(shí)，會(huì)導(dǎo)致氨氮含量偏大而使結(jié)果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能完全除去氨，還應(yīng)該加入少量的氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的25%左右，冷卻后用無(wú)氨水稀釋至原體積，從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽，使結(jié)果更具有準(zhǔn)確性。